白血病患兒小天奕（左）、小依晨（右）和他們的父母。3月26日，家長在志愿者的幫助下，為兩個孩子舉行了“婚禮”。韓雨岐 攝

　　沒有戒指，沒有酒席，沒有結婚進行曲，3月26日的這場特殊“婚禮”上，只有兩個不到三歲的孩子，聽父母流著淚講述，接受來賓“早日康復”的祝福。

　　2017年，小天奕和小依晨相繼被查出患有急性髓系白血病。前期多次化療，并沒能減輕他們身體的疼痛，他們的未來，仍是未知數。

　　相似的經歷，讓他們的父母決定舉辦這場“婚禮”。“我們希望有一天，孩子們能夠參加真正屬于自己的婚禮。”小天奕的父親吳來信昨日接受新京報記者采訪時說，希望通過這場“婚禮”讓孩子們知道，父母從未放棄。

　　舉辦“婚禮”寄托希望

　　“在這個陽光而明媚的春季，我們迎來了一場特殊的婚禮。新郎今年兩歲半，新娘快三歲了。也許是因為命運的不公，讓兩個孩子遭受到了他們生命中最大的痛苦。但也許是冥冥之中注定的緣分，讓他們走到了一起，共同穿上這美好的新婚禮服……”

　　視頻中，主持人站在舞臺一邊，念著祝詞。只見兩個光著頭的小人兒，穿著條紋藏藍色西裝和粉紅色紗裙，戴著口罩，牽著手，在媽媽們的保護下走到臺上。

　　這場“婚禮”的“新郎”小天奕、“新娘”小依晨，均是被確診患有急性髓系白血病、并接受長期化療的兩名白血病患兒。該視頻播出后引發網友廣泛關注，截至昨晚，在新京報我們視頻的點擊量已達35.9萬。

　　幫忙組織這場婚禮的兒童大病救助志愿者韓雨岐昨日告訴記者，今年1月，她關注到了小天奕的情況。根據以往經驗，急性髓系白血病病情危急且兇險，隨時會發生不可預料的情況。

　　因為一直在做為白血病兒童圓夢的活動，韓雨岐詢問孩子父母后得知，他們想提前20年看看孩子的婚禮。韓雨岐介紹，這場“婚禮”的場地、裝飾和禮服，均為志愿者聯系無償提供。

　　“有了女兒之后還想，等她出嫁了，我會不會哭啊。我老公就說，不讓她嫁，要養她一輩子。”小依晨的母親胡靜（化名）說，自從孩子生病后，對她唯一的期望和寄托，便是孩子能夠健健康康地活下去就行。

　　從老家河南轉院至北京航天中心醫院治療后不久，小依晨在病房中遇到了同樣入院治療的小天奕。同一個病房，一個31床，一個32床。再加上相似的病情，不易的轉院求醫路，“兩個小孩玩得特別好，覺得是一種緣分。”胡靜說，有次陪護便跟小天奕媽媽開玩笑提起，兩人一拍即合。

　　剛過而立之年的吳來信，和妻子只有小天奕一個孩子。提及這場“婚禮”，他說實則就是圓大人的一個夢，能夠提前20年看到孩子的婚禮。婚禮，就是自己對孩子寄托的希望，“真的希望有一天，他能夠參加屬于自己真正的婚禮。”如果幸運，手術成功，等孩子們長大，也想讓他們知道，當父母的沒有放棄他們。兩個孩子病情危重

　　一個簡單的儀式，雙方父母介紹完孩子的治療歷程，十幾名在場志愿者作為“來賓”，送上早日康復的祝福，一個多小時的“婚禮”結束。

　　“婚禮”兩天后，新京報記者在吳來信一家在北京的出租屋里，見到了小天奕。因暫?；?，等待強制移植，黑色的頭發又開始絨絨地長了出來。

　　兩歲，正是一個對什么都好奇的年齡。看見相機，小天奕便拉著媽媽的手想要拍照；看見筆，就拿著在本子上畫圈兒，邊畫還邊問別人“我畫的這是什么呀？”吳來信說，兒子每天都想要往外邊跑，看見車，就一輛一輛摸過去，可開心了。

　　當再穿上“婚禮”的西裝，小天奕不斷地說“太漂亮”。“孩子還小，不能理解，就是覺得穿上了新衣服，很開心。”吳來信說，目前小天奕的精神狀況還可以。暫停化療后，飯量也增加了。這不，吃完了午飯，眼看一根火腿腸，一會就又吃完了。

　　吳來信夫妻清楚地記得小天奕確診的日子：2017年7月13日。那天，不到兩歲的小天奕忽然高燒不退，他們帶著孩子從鄉里到市里，再到省城，跑了三家醫院。終于在接近凌晨的時候，拿到了急性髓系白血病的病危通知。

　　5個多月，5次轉院，9次化療，小天奕仍不見好轉。父親吳來信說，期間有四十多天高燒溫度在39-40度左右，“頭都抬不起來，每天就只喝一點水。”

　　小依晨也是類似的情況。“白天還玩得很好，晚上就開始發燒，肚子疼”，胡靜說，他們按普通感冒治了4天，仍不見好轉。疼痛隨后從肚子，向全身擴散。查不出病因，就無法準確用藥。“人躺在床上不吃不喝，不睜眼睛，也不動。”

　　胡靜說，自己好想念曾經那個健康貼心的“小棉襖”。那時候把她抱在懷里，都是貼在自己身上，“特別柔軟地，叫媽媽。”她回憶，兩天前親手給女兒穿上“嫁衣”，眼淚不知怎地，止不住地流。女兒反倒是特別高興，穿上了花裙子，還不愿意脫下來。

　　“孩子對藥物很敏感，每次化療都會有不同程度的感染，有時心跳都跳到180，甚至200。”胡靜和丈夫把老家里唯一的房子賣了，跟親戚借錢，只為早點給女兒做移植手術。

　　為治病家長求助網絡

　　“沒錢也先排著隊，萬一湊夠了呢。”

　　吳來信說，自己接到醫院大致的手術時間是4月中旬，費用至少35萬。而且移植倉數量有限，具體時間仍待定。“走到了這一步，我們不會放棄的。”

　　兒子生病這件事，可以說徹底打亂了他們夫妻倆的計劃。

　　吳來信和妻子掙錢不多，一直省吃儉用，尤其有了孩子以后。“不求別的，孩子能健康長大就好”，吳來信說，他們只是想把兒子結婚要用的彩禮錢給省下來，按照老家習俗，家里兒子結婚，至少要拿出十幾萬的彩禮錢。

　　但是現在，5萬，10萬，30萬……在給兒子治病的路上，之前攢的錢扔進去，瞬間不見了蹤影。跟親戚借，向朋友問，最后實在沒辦法，把老家種了幾十年的老樹都賣了。

　　“化療不起什么作用了，只能做強制移植，可以說是‘生命的最后一條路’了，剩下的都還是未知數。”即使這樣，小天奕仍需排隊等待有移植倉空閑出來，期間還要服用1.2萬元一瓶、只能吃28天的控制病情的藥物。

　　無奈之下，吳來信嘗試求助于網絡，并通過發起直播，介紹小天奕的病情，尋求愛心人士的幫助。他說，一開始，自己每天都會轉至少5條到自己的朋友圈，得到了不少好心人的幫助。但現在，最多轉一條。“也是真的不好意思，如果不是實在沒有辦法，也不想這么打擾別人。”

　　“4月中旬準備做強制移植，真的就是最后一條路了。”小天奕的父親吳來信說，雖然被告知術后痊愈的幾率不超過20%，但還是不想就這么放棄。

　　昨日，吳來信帶著小天奕去醫院檢查血常規，化驗單顯示白細胞有所下降，這讓他安心了不少。而吳來信最大的愿望，就是把兒子的病治好，然后帶他回家。（采寫/新京報記者 潘佳錕 朱駿 實習生 黃陽坤）